Opis
Przenośny tłokowy inhalator Mikroneb do pracy przerywanej
Inhalator przeznaczony do pracy przerywanej 20-30 min.
Inhalator MIKRONEB wyposażony jest w niewymagający smarowania
kompresor tłokowy i wymienny filtr powietrza
(wymiana co 100-120 aplikacji).
Aparat został zaprojektowany
zgodnie z europejskimi standardami wytwarzania i bezpieczeństwa
dla urządzeń elektromedycznych (EN60601-1; EN13544-1).
inhalator sprężarkowy z pompą tłokową (pneumatyczny)
minimalna dawka leku 2 ml
maksymalna dawka leku 12 ml
objętość pozostająca w nebulizatorze do 1 ml
wysoka frakcja respirabilna 80% (wdychana, cząsteczki < 5 μm
w zestawie maska dla dzieci i dla dorosłych
Inhalatory pneumatyczne nadają się do stosowania większości roztworów medycznych i przewyższają korzyści używania w porównaniu z inhalatorami ultradźwiękowymi, które nie są zalecane do inhalacji z lekami sterydowymi. Wprawienie cząsteczki leku sterydowego w ruch przez ultradźwięki powoduje utratę właściwości leczniczych.
Urządzenie wytwarza strumień powietrza, który przechodząc przez przewód powietrzny trafia do nebulizatora. Powietrze, po dotarciu do nebulizatora, przetwarza roztwór na łatwą do inhalacji mgiełkę.
Zestaw zawiera:
inhalator Mikroneb
ustnik
maseczka do inhalacji
maseczka pediatryczna do inhalacji dla dzieci
przewód powietrzny
nebulizator Quickjet
końcówka nosowa
filtry
Sposób użycia
pozycja siedząca lub leżąca (należy uważać, aby nie wylać zawartości nebulizatora)
sprawdź czy wszystkie części inhalatora są czyste
przygotuj lek przeznaczony do inhalacji oraz 0,9% roztwór NaCl, jeśli jest zalecany do stworzenia roztworu o mniejszym stężeniu, aby urządzenie mogło wytworzyć aerozol
jeden koniec wężyka załącz do inhalatora, drugi do maseczki lub ustnika (w przypadku dzieci zwrócić uwagę na dokładne dopasowanie maseczki do twarzy z uwzględnieniem obszaru nosa i ust
podłącz urządzenie do prądu i włącz
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.