SARS-CoV-2 Szybki Test antygenowy FaStep cena, opinie, wskazania

Opis

Zestaw testowy do nosa wykrywający obecność antygenu COVID-19 jest testem immunologicznym do diagnostyki in vitro. Badanie służy do bezpośredniego i jakościowego wykrywania białka nukleokapsydowego wirusa SARS-CoV-2 w wydzielinach z nosa u osób w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów lub bez objawów, lub z innego powodu epidemiologicznego podejrzenia infekcji COVID-19. Badanie to jest dopuszczone do użytku domowego z samodzielnie pobranymi próbkami wymazu z przedniej części nosa przez osoby Dzieci w wieku od 2 do 18 lat, muszą być nadzorowane lub wspomagane przez osobę dorosłą podczas przeprowadzania testu. Zestaw testowy do nosa na obecność antygenu COVID-19 nie rozróżnia SARS-CoV i SARS-CoV-2. Wyniki badań nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa diagnozy, ale zawsze powinny być interpretowane przez lekarza w kontekście klinicznym.

Sposób użycia

Myj ręce wodą z mydłem lub użyj środka do dezynfekcji rąk przez 20 sekund.
Wyjmij test z opakowania. Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy wykonać w ciągu jednej godziny od otwarcia.
Odłącz część testową od części z buforem ekstrakcyjnym.
Zdejmij osłonę kolektora.
Delikatnie włóż kolektor do pobrania próbki do nosa do momentu napotkania oporu (około 1-2 cm do nozdrza).
Obróć kolektor pięć razy wokół ścianki nosa i wyjmij z nozdrza. Powtórz procedurę pobierania próbki dla drugiego nozdrza w celu zapewnienia, że z obu jam nosowych zostanie pobrana wystarczająca ilość próbki.
Umieść część testową pionowo w pojemniku z buforem, aż górna krawędź pojemnika z buforem dotrze do górnej części pierścienia wspierającego.
Odczytaj wynik po 15 minutach. Nie czytaj wyników po 30 minutach.
Po zakończeniu badania włóż test, którego użyłeś, do dostarczonej torebki na odpady. Opakowanie wyrzuć razem z odpadami domowymi.

DODATNI: Pojawiają się dwa kolorowe prążki. Jeden prążek pojawia się w strefie kontrolnej (C), drugi prążek pojawia się w strefie testowej (T). Intensywność koloru prążka w obszarze testowym (T) może się różnić. Jednak każdy odcień koloru w obszarze testowym należy uznać za dodatni.

UJEMNY: Pojawia się tylko jeden kolorowy prążek w strefie kontrolnej (C). W strefie testowej (T) nie pojawia się widoczny kolorowy prążek.

NIEWAŻNY: Prążek kontrolny nie pojawia się. Wyniki testów, w których nie pojawia się prążek kontrolny w określonym czasie odczytu, muszą zostać odrzucone. Przejrzyj procedurę i powtórz badanie z nowym testem. Jeśli wyniki testu pozostaną nieważne, skontaktuj się ze sprzedawcą.

Ważne

Wyrób medyczny przeznaczony do samokontroli - posiada oznakowanie CE.

- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
Posiada deklarację zgodności UE
Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.

Substancja czynna	-
Postać	-
Dawka	-
Opakowanie	1 szt.
Producent	HYDREX DIAGNOSTICS SP. Z O.O.SP.K.
Rodzaj rejestracji	Wyrób medyczny inny
Indeks towarowy	51827

Substancja czynna	-
Postać	-
Dawka	-
Opakowanie	1 szt.
Producent	HYDREX DIAGNOSTICS SP. Z O.O.SP.K.
Rodzaj rejestracji	Wyrób medyczny inny
Indeks towarowy	51827