Właściwości
Wyrób medyczny Spumax wzdęcia dostępny jest w formie miękkich kapsułek żelatynowych do stosowania doustnego.
Wyrób medyczny Spumax wzdęcia jest stosowany:
• w łagodzeniu objawów żołądkowo-jelitowych spowodowanych nadmiernym gromadzeniem się gazów, takich jak wzdęcia, uczucie pełności, odbijanie, niestrawność czynnościowa oraz w łagodzeniu objawów bólowych spowodowanych skurczem w dolnej części brzucha, bóle spowodowane gazami pooperacyjnymi oraz w zespole jelita drażliwego,
• w celu przygotowania do badań diagnostycznych, np. badań radiologicznych, ultrasonograficznych i endoskopii.
Sposób użycia
Spumax wzdęcia należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w instrukcji użycia.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy mają Państwo wątpliwości.
Niniejsze dawkowanie stosuje się, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
W celu uzyskania najlepszych rezultatów należy zawsze stosować się do instrukcji użycia.
Standardowe dawkowanie i sposób podania
W zaburzeniach żołądkowo-jelitowych:
dorośli i młodzież od 14 roku życia:
pojedyncza dawka: 1-2 kapsułki Spumax wzdęcia (odpowiadające 125-250 mg symetykonu)
dzienna dawka: 3-6 kapsułek Spumax wzdęcia (odpowiadające 375-750 mg symetykonu)
Spumax wzdęcia powinien być zażywany w trakcie lub po posiłku. Kapsułki powinny być zażywane bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanką wody). Okres stosowania uzależniony jest od przebiegu zaburzeń. Jeśli to konieczne, Spumax wzdęcia może być stosowany przez dłuższy okres czasu.
W celu przygotowania do badania:
dorośli i młodzież, dzieci od 6 roku życia:
dzień przed badaniem: 2-3 kapsułki Spumax wzdęcia (odpowiadające 250-375 mg symetykonu)
rano w dniu badania: 1 kapsułka Spumax wzdęcia (odpowiadająca 125 mg symetykonu)
W przypadku nieprzyjęcia Spumax wzdęcia, należy kontynuować stosowanie bez zmiany dawki.
Ważne
Zanim zastosuje się SPUMAX WZDĘCIA:
Nie należy stosować niniejszego wyrobu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na symetykon lub którykolwiek ze składników Spumax wzdęcia.
Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: nie ma przeciwwskazań dla stosowania Spumax wzdęcia w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dzieci: Dzieci poniżej 14 roku życia nie powinny przyjmować tego wyrobu w łagodzeniu objawów żołądkowo-jelitowych spowodowanych nadmiernym gromadzeniem się gazów.
Stosowanie Spumax wzdęcia wraz z innymi produktami leczniczymi:
Interakcje Spumax wzdęcia z innymi produktami leczniczymi są nieznane.
Wyrobu medycznego nie należy stosować po zabiegach chirurgicznych w obrębie przewodu pokarmowego.
Możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane zgłoszone do tej pory i związane ze stosowaniem Spumax wzdęcia nie miały znaczenia klinicznego. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek działań niepożądanych prosimy o powiadomienie wytwórcy.
Jak przechowywać SPUMAX WZDĘCIA?
Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Warunki przechowywania: przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu.
Pozostałe informacje:
W przypadku powtarzających się lub długotrwałych dolegliwości żołądkowo-jelitowych prosimy skonsultować się z lekarzem w celu zdiagnozowania przyczyny tych dolegliwości oraz wprowadzenia odpowiedniego leczenia.
Aktywny składnik Spumax wzdęcia prowadzi do zapadnięcia się spienionej treści żołądkowej wewnątrz przewodu pokarmowego wyłącznie w sposób fizyczny. Symetykon jest chemicznie i biologicznie całkowicie obojętny. Duże ilości symetykonu są również tolerowane bez jakichkolwiek problemów.
Składniki
Wyrób medyczny Spumax wzdęcia dostępny jest w formie miękkich kapsułek żelatynowych do stosowania doustnego.
Jedna miękka kapsułka żelatynowa zawiera 125 mg symetykonu.
Substancjami pomocniczymi są: żelatyna, 85% glicerol i żółcień chinolinowa (E104).
Producent
Wytwórca:
Catalent Germany Eberbach GmbH,
Gammelbacher Straβe 2, 69412 Eberbach, Niemcy
Dystrybutor:
Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Bankowa 4, 44 -100 Gliwice
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.